چند شکلی ژنتیکی4G/5G در پروموتور ژن مهارکننده فعال کننده پلاسمینوژن-1 در زنان با سابقه سقط‌های خود به خودی مکرر و افراد کنترل سالم

نویسندگان

  • عبدی راد, عیسی دانشگاه علوم پزشکی ارومیه،
  • عمرانی, میرداوود دانشگاه علوم پزشکی ارومیه،
  • نانبخش, فریبا دانشگاه علوم پزشکی ارومیه،
چکیده مقاله:

Background & Aims: Deletion/insertion of a single guanosine in the promoter of the plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) gene, resulting in two alleles containing either 4 or 5 guanosines (G). Results of recent studies showed that presence of PAI-1 4G allele may increase the risk of human disease.  The aim of present study was to determine the 4G/5G genetic variation in the promoter of PAI-1 gene in patients with recurrent miscarriage and healthy controls. Materials and Methods: Genotypes of 45 cases with recurrent miscarriage (at least 3 unexplained abortions) and 64 controls were determined by RFLP-PCR.Results:  The findings of present study shows: Frequency (percent) of PAI-1 4G allele in cases and controls were 29(32.22%) and47(36.72%), respectively frequency (percent) of PAI-1 5G allele in cases and controls were 61(67.78%) and 81(63.28%),  respectively. Frequency (percent) of PAI-1 5G/5G and 4G/4G was 16(35.56%) and 29(64.44%) in cases and 17(26.56%) and 47(73.44%) in controls, respectively. PAI-1 4G/4G genotype was not observed in studied groups. Statistical analysis showed that the frequencies of PAI-1 -675 4G/5G alleles and genotypes did not   significantly differ between cases and controls. Conclusion: The findings of present study show that it is not possible to find any association between PAI-1 -675 4G allele and predisposition to recurrent miscarriage in tested population.  Source: Urmia Med J 2011: 22(2):165 ISSN: 1027-3727  

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

چند شکلی ژنتیکی۴g/۵g در پروموتور ژن مهارکننده فعال کننده پلاسمینوژن-۱ در زنان با سابقه سقط های خود به خودی مکرر و افراد کنترل سالم

پیش زمینه و هدف: با افزودن و یا حذف یک گوانوزین (g) در پروموتور ژن مهار کننده فعال کننده پلاسمینوژن-1 چند شکلی ژنتیکی حاوی آلل های 4g و 5g ایجاد می شود. نتایج مطالعات اخیر نشان داده است حضور آلل 4g در ژن مهار کننده فعال کننده پلاسمینوژن-1 احتمال بروز بیماری های انسان را افزایش می دهد. با انجام این مطالعه، چند شکلی ژنتیکی 4g/5g در پروموتور ژن مهار کننده فعال کننده پلاسمینوژن-1 در زنان با سابقه س...

متن کامل

وضعیت چند شکلی پروموتور ژن UCP2 در جمعیت سالم ایرانی

Background: Uncoupling protein-2 (UCP2), one of the mitochondrial transporter memborane protiens, is suggested as a contributor gene for obesity. A common G/A polymorphism in the UCP2 promoter region is associated with obesity and diabetes.Methods: As a cross-sectional study, 75 healthy 25-64 years volunteers were randomly selected from Tehran University of Medical Sciences population Lab. DNA ...

متن کامل

اثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین

Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...

متن کامل

اثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین

Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...

متن کامل

بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم ژن مهارکننده‌ی فعال کننده‌ی پلاسمینوژن-1 (PAI-1) با سقط مکرر جنین

سابقه و هدف: منظور از سقط تکراری، وقوع 2 یا 3 بار سقط متوالی خود به خودی، قبل از هفته 20 می‌باشد. با توجه به شیوع حدود 5% سقط در زنان، اثرات مخرب روانی سقط بر زندگی خانوادگی افراد و اینکه علت بخشی از این سقط‌ها مشکلات انعقادی است، در این مطالعه، پلی‌مورفیسم ژن مهارکننده‌ی فعال‌کننده‌ی پلاسمین-1 (PAI-1) مورد بررسی قرار گرفت و ارتباط آن با سقط خود به خودی در بیماران ایرانی و گروه کنترل سالم مورد ...

متن کامل

وضعیت چند شکلی پروموتور ژن ucp۲ در جمعیت سالم ایرانی

uncoupling protein (ucp2)عضوی از خانواده پروتیین های حامل پروتون از غشای میتوکندری می باشد. ucp2 از ژن های مطرح در زمینه چاقی و دیابت نوع دو است. پلی مورفیسم ga، در ناحیه پروموتور این ژن بررسی شده است.روش ها: تعداد 75 نفر داوطلب 64-25 ساله که چاق نبوده و دیابت نداشتند، طی یک مطالعه مقطعی و مبتنی بر جمعیت منطقه 17 تهران بصورت تصادفی انتخاب شدند و از نمونه های خون کامل آنها، استخراج dna صورت گر...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 22  شماره 2

صفحات  85- 91

تاریخ انتشار 2011-05

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

کلمات کلیدی

کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023